SET8基因3′非翻译区miR-502结合位点单核苷酸多态性与肾透明细胞癌发病风险的关系

• 作者: 崔立文 张俊霞 张慧然 张胜雷 徐金升 白亚玲
• 来源期刊: 中华肿瘤杂志
• 关键词: 肾肿瘤 腺癌,透明细胞 SET8基因 多态性,单核苷酸
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 预防研究
• 页码范围: 476-479
• 页数: 4页
• 字数: 3510字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2016.06.014

摘要

目的探讨SET8基因3′非翻译区miR?502结合位点单核苷酸多态性与肾透明细胞癌发病风险的关系。方法采用病例对照研究的方法，对140例肾透明细胞癌患者和130例健康对照者的SET8基因3′非翻译区miR?502结合区域的rs16917496位点进行测序，分析rs16917496位点的基因型与肾透明细胞癌患病风险的关系。采用免疫组织化学法检测不同基因型肾透明细胞癌患者肿瘤组织中SET8蛋白的表达情况，分析SET8蛋白的表达与rs16917496位点基因型的关系。结果140例肾透明细胞癌患者中，SET8基因3′非翻译区miR?502结合位点rs16917496 CC、CT和TT基因型分别为14、47和79例；130例健康体检者中，SET8基因3′非翻译区miR?502结合位点rs16917496 CC、CT和TT基因型分别为30、32和68例。与健康体检者比较，肾透明细胞癌患者CT、TT基因型出现的频率明显增高（均P＜0．05）。携带CT、TT基因型者患肾透明细胞癌的风险明显增高（均P＜0．05）。SET8基因3′非翻译区miR?502结合位点rs16917496位点的CT和TT基因型与SET8蛋白的高表达有关（ P＜0．05）。结论 SET8基因3′非翻译区miR?502结合区域rs16917496位点的基因型与SET8蛋白的表达有关，该位点的单核苷酸多态性有利于确定肾透明细胞癌的易感性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐金升	河北医科大学第四医院肾内科	87	432	11.0	14.0
2	张俊霞	河北医科大学第四医院肾内科	91	484	11.0	15.0
3	白亚玲	河北医科大学第四医院肾内科	65	354	11.0	15.0
4	张慧然	河北医科大学第四医院肾内科	41	207	8.0	11.0
5	崔立文	河北医科大学第四医院肾内科	63	310	11.0	13.0
6	张胜雷	河北医科大学第四医院肾内科	54	213	8.0	10.0