吲哚美辛口服自微乳化给药系统的大鼠体内药动学研究

• 作者: 何洋 何琳 方壬德 李国全 李钟 滕希峰 黄诗莹
• 来源期刊: 广东药学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 吲哚美辛 自微乳化给药系统 药动学参数
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 药剂学
• 页码范围: 406-409,424
• 页数: 5页
• 分类号: R965.5
• 字数: 4243字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16809/j.cnki.1006-8783.2016062708

摘要

目的 研究吲哚美辛口服自微乳化给药系统(IDM-SMEDDS)在大鼠体内的药动学特征.方法 大鼠灌胃给予IDM-SMEDDS(给药剂量按IDM计为8.0 mg/kg),采用HPLC法测定IDM在大鼠血浆中的药物浓度,以IDM原料药制备混悬液作为参比,绘制两者血药浓度-时间曲线,DAS Ver2.0药动学软件计算药动学参数.结果 IDM-SMEDDS的药动学过程符合二室模型,权重因子为1/C2,IDM混悬液的药动学过程符合一室模型,权重因子为1/C2;大鼠口服IDM-SMEDDS的Cmax为42.56 μg/mL、Tmax为1h、AUC0-48h为814.25(μg·h)/mL,口服IDM混悬液的Cmax为9.72 μg/mL、Tmax为6h、AUC0-48 h为134.57(μg·h)/mL.结论 自微乳化给药系统可以提高吲哚美辛的口服生物利用度.