LPS通过AKT/FOXO1信号通路诱导C2C12肌管细胞MuRF1基因转录

• 作者: 刘妍 刘玉兰 唐中林 张晶 梁辉煌 汪文俊
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 脂多糖 C2C12肌管细胞 肌肉蛋白降解 MuRF1基因 MAFbx基因
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 基础兽医
• 页码范围: 374-380
• 页数: 7页
• 分类号: S852.2
• 字数: 4108字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2016.02.022

摘要

以C2C12肌管细胞为试验材料,探讨脂多糖(LPS)诱导的炎症反应对肌管蛋白降解相关基因及信号通路的影响.选取不同质量浓度(10、100、1 000 ng· mL-1)的LPS分别刺激C2C12肌管细胞30 min和3h,通过RTqPCR检测炎症因子TNF-α和IL-6的基因转录,确定LPS最佳刺激浓度以建立细胞炎症模型.用最佳浓度LPS分别刺激C2C12肌管细胞0min、30 min、1h、3h、6h、12 h、24 h,RT-qPCR检测MAFbx基因和MuRF基因在不同时间点的转录量变化.此外,1 000 ng·mL-1 LPS刺激C2C12肌管细胞12 h后,Western blot检测AKT/FOXO1、mTOR和P38信号通路相关蛋白质的表达情况.结果表明:LPS刺激C2C12肌管细胞的最佳浓度为1 000 ng·mL-1,在作用30 min和3h时均能显著上调TNF-α、IL-6的基因转录,而在刺激12和24 h时MuRF1、IL-1β、IL-6和TLR4的基因转录显著上调.此外,1 000 ng· mL-1 LPS刺激C2C12肌管细胞12 h时,仅AKT和FOXO1蛋白磷酸化水平明显降低.基于以上结果,推测LPS通过调控AKT/FOXO1信号通路诱导C2C12肌管细胞MuRF1转录.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐中林	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所	26	110	7.0	9.0
2	汪文俊	中南民族大学生命科学学院	19	98	6.0	9.0
3	张晶	武汉轻工大学动物营养与饲料科学湖北省重点实验室	12	22	3.0	4.0
4	刘妍	武汉轻工大学动物营养与饲料科学湖北省重点实验室	7	3	1.0	1.0
8	刘玉兰	武汉轻工大学动物营养与饲料科学湖北省重点实验室	20	18	3.0	3.0
9	梁辉煌	武汉轻工大学动物营养与饲料科学湖北省重点实验室	1	1	1.0	1.0