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摘要:
氮是植物生长发育所必需的大量营养元素,植物缺氮后严重影响地上部分生物量的积累,因此,揭示植物如何抵抗或适应低氮胁迫的分子机制具有重要意义.杨树(Populus tremula×P.alba)NAC1(NAM,ATAF,CUC 1)基因位于调控网络上游,在低氮环境下调控下游关键基因的表达,进而调控根系生长以抵抗低氮胁迫.本文以光皮桦(Betula luminifera)G49-3无性系组培苗为材料,探讨了miR164及其靶基因NAC1对低氮胁迫的响应.通过RACE技术克隆了光皮桦NAC1基因(GenBank登录号:KT900889),全长1497 bp,编码358个氨基酸,N端具有高度保守的NAM结构域;运用5′-RACE验证了NAC1为miR164靶基因,切割位点在第10和11位碱基之间;采用qRT-PCR分析miR164与靶基因NAC1在低氮胁迫时的表达模式,发现miR164表达在根中的低氮处理前期(4 d)受到抑制,而后升高,而茎叶中表达模式与根不同;靶基因NAC1与miR164表达水平呈负相关,且在恢复实验组(重新添加全营养液)中,根中miR164表达上升,NAC1显示出相应的表达变化,暗示miR164及其靶基因NAC1可能在低氮胁迫响应中发挥调控功能.本研究结果有助于揭示miR164对NAC1在低氮胁迫响应中转录后水平的分子调控机制,为进一步研究miR164-NAC1在低氮胁迫响应中的功能提供有价值的信息.
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文献信息
篇名 光皮桦miR164及其靶基因NAC1在低氮胁迫中的表达分析
来源期刊 遗传 学科
关键词 光皮桦 低氮胁迫 miR164 靶基因 表达分析
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 155-162
页数 8页 分类号
字数 5219字 语种 中文
DOI 10.16288/j.yczz.15-231
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研究主题发展历程
节点文献
光皮桦
低氮胁迫
miR164
靶基因
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
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