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摘要:
目的:建立卡泊三醇原料中有关物质的测定方法,考察卡泊三醇原料的稳定性。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱,柱温为35℃,流速为1.0 mL·min-1,流动相为乙腈-甲醇-0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 6.0±0.1)20:50:30,检测波长为264 nm。考察光、热、酸、碱及氧化对卡泊三醇原料的影响。结果样品色谱图中卡泊三醇色谱峰与杂质峰有较好的分离度,且重现性较好,卡泊三醇在0.1385~37.2218μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程Y=120000X+2969.5,R=0.9994,最低定量限为0.14μg·mL-1。破坏性试验结果显示,卡泊三醇对光、热、酸、碱及氧化都比较敏感。结论该法操作简单、准确,灵敏度高,精密度高,重现性好,可用于卡泊三醇原料中有关物质的分离分析。卡泊三醇制剂生产和贮存过程中,应尽量避免光、热、酸、碱以及氧化对产品质量的影响。
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文献信息
篇名 卡泊三醇有关物质测定方法研究及原料稳定性考察
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 高效液相色谱法 卡泊三醇 有关物质 破坏性试验
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 质量与工艺研究
研究方向 页码范围 333-337
页数 5页 分类号 R914
字数 3002字 语种 中文
DOI
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1 耿庆光 15 117 5.0 10.0
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