密度泛函理论研究 CO、CO ＋H 在 Ni（111）表面的吸附

• 作者: 彭亮 彭导灵 桂岚岚 顾凤龙
• 来源期刊: 华南师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 密度泛函 Ni(111) CO+H 费托合成 吸附
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 化学与环境
• 页码范围: 67-73
• 页数: 7页
• 分类号: O621
• 字数: 4315字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6054/j.jscnun.2015.03.014

摘要

采用密度泛函理论（DFT）研究了CO以及CO＋H体系在金属Ni（111）表面的吸附行为。采用二维平板周期性结构模型来模拟金属Ni（111）表面，消除了团簇结构模型不能考虑体系边界效应的影响，更接近于真实金属表面。对CO在Ni（111）表面的吸附过程进行探究，结果表明：CO在不同的表面活性位吸附后C—O键不同程度被削弱；通过对吸附能以及吸附后C—O键长和C—O伸缩振动频率分析，发现顶位（top）、桥位（bridge）、六方密堆积三重穴位（ hcp）和面心立方三重穴位（ fcc）都以C端靠近表面的垂直吸附为稳定状态，均为非解离吸附，其中fcc与hcp两空穴位吸附性质几乎相同，为CO的最佳活性位。研究CO与氢（ H）在Ni（111）表面的吸附过程的结果表明：部分CO通过双基端加H生成中间物种—OCH和—COH， C—O键很大程度被削弱，较不加H吸附时的C—O键更容易在活性位断裂，因而以金属Ni（111）表面做催化剂的情况下H的加入有助于CO的解离。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭亮	华南师范大学化学与环境学院环境理论化学教育部重点实验室	3	4	1.0	1.0
2	顾凤龙	华南师范大学化学与环境学院环境理论化学教育部重点实验室	7	9	2.0	2.0
3	桂岚岚	华南师范大学化学与环境学院环境理论化学教育部重点实验室	1	1	1.0	1.0
4	彭导灵	华南师范大学化学与环境学院环境理论化学教育部重点实验室	1	1	1.0	1.0