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大豆AK基因的克隆与序列多样性分析
大豆AK基因的克隆与序列多样性分析
作者:
于妍
刘春燕
唐敬仙
姜威
胡国华
蒋洪蔚
邱红梅
陈庆山
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
大豆
天冬氨酸代谢
天冬氨酸激酶(AK)
基因多样性
摘要:
基于NCBI网站下载获得的大豆AK基因cDNA序列设计特异引物,以大豆品种东农42总RNA为模板,通过RT-PCR获得约1 690 bp cDNA片段,经序列比对认定为AK基因序列.以19个赖氨酸和蛋氨酸含量特殊的大豆品种为材料,采用相同方法在RNA中进行扩增,并对产物测序,利用软件对所得序列进行分析.结果显示:在不同的大豆品种中AK基因的核酸序列存在两种变异方式,第一种是在336 bp产生1个T碱基突变的基因序列,第二种是在1 369~1374bp处出现“CAAGTG”6个碱基插入的序列;在蛋白质水平上,主要是在456 ~457个氨基酸处存在A和S两个氨基酸插入突变.AK基因结构完整,其编码的蛋白产物具有AA_kinase、Carbamate kinase-like、Aspartate kinase和ACT保守结构域.本研究首次对大豆中AK基因多样性进行了分析,为大豆天冬氨酸代谢途径其它相关酶基因的研究提供了理论依据,也为大豆AK基因在植物基因工程等领域的研究和应用奠定了良好的基础.
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文献信息
篇名
大豆AK基因的克隆与序列多样性分析
来源期刊
大豆科学
学科
农学
关键词
大豆
天冬氨酸代谢
天冬氨酸激酶(AK)
基因多样性
年,卷(期)
2016,(4)
所属期刊栏目
遗传育种·分子生物学
研究方向
页码范围
574-580
页数
分类号
S565.1
字数
语种
中文
DOI
10.11861/j.issn.1000-9841.2016.04.0574
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘春燕
75
592
13.0
21.0
2
胡国华
57
630
14.0
23.0
3
陈庆山
东北农业大学农学院
101
1391
21.0
33.0
4
蒋洪蔚
21
143
8.0
11.0
5
姜威
东北农业大学农学院
5
8
1.0
2.0
6
于妍
长春科技学院生物食品学院
20
15
2.0
3.0
7
唐敬仙
长春科技学院生物食品学院
16
12
2.0
3.0
8
邱红梅
吉林省农业科学院大豆研究所
7
3
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(74)
共引文献
(26)
参考文献
(18)
节点文献
引证文献
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同被引文献
(0)
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(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1985(1)
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二级参考文献(1)
1991(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1993(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
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二级参考文献(4)
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研究主题发展历程
节点文献
大豆
天冬氨酸代谢
天冬氨酸激酶(AK)
基因多样性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
主办单位:
黑龙江省农业科学院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-9841
CN:
23-1227/S
开本:
大16开
出版地:
哈尔滨市南岗区学府路368号
邮发代号:
14-95
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
3361
总下载数(次)
6
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