环氧合酶-2抑制剂NS398对食管癌细胞迁移的抑制作用及其机制?

• 作者: 余宗涛 刘涛 文卉 李胜保
• 来源期刊: 华中科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 环氧合酶抑制剂 食管癌 RhoA/CDC42/Rac-1信号通路 细胞迁移
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 302-305
• 页数: 4页
• 分类号: R735.1
• 字数: 3009字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-0741.2016.03.013

摘要

目的：探讨COX-2选择性抑制剂 NS398对食管癌细胞株 EC109迁移能力的影响及其可能机制。方法选用食管癌细胞株 EC109为靶细胞,分别加入不同浓度(0、50、100μmol/L)的 NS398,利用细胞划痕实验,观测细胞48 h内迁移能力变化；采用逆转录PCR方法检测目标基因 COX-2、RhoA、CDC42及 Rac-1的表达变化。结果细胞划痕实验显示,50μmol/L NS398组迁移距离[24 h：(50.81±8.51)μm,48 h：(109.67±18.38)μm]及100μmol/L NS398组迁移距离[24 h：(53.15±9.58)μm,48 h：(97.42±13.20)μm]与对照0μmol/L NS398组迁移距离[24 h：(68.72±5.68)μm,48 h：(129.68±10.79)μm]相比均明显减少(均 P<0.05),说明加入 NS398后细胞迁移能力下降。50μmol/L NS398组及100μmol/L NS398组与对照0μmol/L NS398组相比,COX-2、RhoA、CDC42、Rac-1表达均降低(均 P<0.05)。结论 NS398可抑制食管癌细胞 EC109迁移运动能力,其机制可能与抑制 COX-2表达,调节迁移基因 RhoA、CDC42及 Rac-1的表达有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	文卉	湖北医药学院附属太和医院消化内科	2	2	1.0	1.0
2	刘涛	湖北医药学院附属太和医院消化内科	27	69	5.0	7.0
3	余宗涛	湖北医药学院附属太和医院消化内科	22	80	5.0	7.0
4	李胜保	湖北医药学院附属太和医院消化内科	31	122	6.0	9.0