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摘要:
目的:对自行开发的爱必妥类似物西妥昔单抗进行体内及体外活性分析.方法:采用表皮生长因子受体(EGFR)结合实验、表面等离子共振法(SPR)、磷酸化抑制实验及细胞生长抑制实验分析西妥昔单抗的生物学活性,通过小鼠异体移植肿瘤的抑制实验分析体外生物学活性与药效关系.结果:体外亲和力分析结果表明,西妥昔单抗可特异结合人EGFR,亲和力与爱必妥相当(P>0.05).西妥昔单抗可抑制由表皮生长因子(EGF)引发的EGFR自体磷酸化,基于对EGFR磷酸化抑制而建立的西妥昔单抗生物学活性方法与西妥昔单抗的肿瘤细胞生长抑制作用进行了比较,结果显示西妥昔单抗抑制EGFR磷酸化的活性数值与其抑制细胞生长的活性一致.在鼠异体移植模型中,西妥昔单抗对A431细胞的肿瘤生长产生强烈抑制作用,对HT-29细胞的肿瘤生长也有剂量依赖性抑制.结论:采用的检测方法可用于西妥昔单抗的生物学活性分析,其体内与体外生物学效应与市售爱必妥没有差异.
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文献信息
篇名 西妥昔单抗注射液生物学活性分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 西妥昔单抗 表皮生长因子受体 生物学活性 磷酸化
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 421-426
页数 6页 分类号 R927.1|Q503
字数 5383字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2016.03.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李彦英 军事医学科学院生物工程研究所 11 39 4.0 6.0
2 毛赟赟 军事医学科学院生物工程研究所 6 12 2.0 3.0
3 张丽 1 1 1.0 1.0
4 汪波 1 1 1.0 1.0
5 李凯 军事医学科学院生物工程研究所 2 2 1.0 1.0
6 王笑非 1 1 1.0 1.0
7 董晓杰 军事医学科学院生物工程研究所 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
西妥昔单抗
表皮生长因子受体
生物学活性
磷酸化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
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