两个烟草Nup96基因的分子克隆及其表达分析

• 作者: 任学良 余婧 史跃伟 张孝廉 林世锋 王仁刚 邹颉
• 来源期刊: 中国烟草学报
• 关键词: 烟草 Nup96 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 83-88
• 页数: 6页
• 字数: 3399字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16472/j.chinatobacco.2016.104

摘要

为研究烟草低温早花的分子机理,采用RT-PCR结合RACE法,从烟草品种NC82中克隆到2个Nup96基因cDNA全长序列,分别命名为NtNup96a和NtNup96b,GenBank登陆号分别为KU558693和KU558694.序列分析表明2个基因均编码1037个氨基酸残基的蛋白,氨基酸序列一致性为97％,与拟南芥Nup96蛋白(NP 178183)的序列一致性为60％;2个基因编码蛋白具有典型的植物Nup96结构特性,包含1个Nup96结构域和1个自酶解结构域.荧光定量PCR分析表明:在正常的生长条件下,NtNup96a和NtNup96b在烟草各组织中均有表达,在叶片中的表达量较弱,且随着植株生长其表达量显著下降;在12℃处理10天后,在烟草叶片中2基因的表达都出现了明显的下调,这一结果提示Nup96可能是烟草开花时间调控的抑制因子,其受低温诱导下调表达可能与NC82低温敏感,易早花特性相关.