敲低长链基因间非编码RNA-p21对乏氧肿瘤细胞放射敏感性的影响

• 作者: 杨巍 沈月明
• 来源期刊: 中华放射医学与防护杂志
• 关键词: lincRNA-p21 乏氧 细胞周期 细胞凋亡 放射敏感性
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 放射生物学
• 页码范围: 19-23
• 页数: 5页
• 字数: 4682字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2016.01.003

摘要

目的 探讨敲低长链基因间非编码RNA-p21(lincRNA-p21)对乏氧肿瘤细胞放射敏感性的影响及机制.方法 实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测人肝癌细胞SMMC7721和脑胶质瘤细胞U251 MG乏氧培养不同时间lincRNA-p21的表达.构建lincRNA-p21 siRNA慢病毒载体,经慢病毒转染建立稳定敲低lincRNA-p21的SMMC7721和U251MG细胞系.流式细胞术检测乏氧肿瘤细胞周期和凋亡.克隆形成实验检测乏氧肿瘤细胞放射敏感性.Western blot检测乏氧诱导因子1α(HIF-1α)和GLUT1蛋白含量.结果 SMMC7721和U251MG细胞乏氧(1％O2)培养24和48 h,lincRNA-p21的表达随培养时间的增加逐渐升高.24和48 h与0h组相比,lincRNA-p21表达明显升高(t=5.13、7.49、8.90、10.11,P＜0.05).稳定转染lincRNA-p21 siRNA下调乏氧肿瘤细胞中lincRNA-p21的表达(t=144.81、334.32,P＜0.05).乏氧(1％O2)培养48 h,敲低lincRNA-p21细胞SMMC7721和U251 MG发生C2/M期阻滞(=7.05、10.18,P＜0.05);细胞凋亡明显增加(t=42.27、24.79,P ＜0.05);HIF-1α和GLUT1蛋白含量减少,放射敏感性增强,放射增敏比(SER)约为1.23、1.31.结论 乏氧促进肿瘤细胞中lincRNA-p21表达.敲低lincRNA-p21增强乏氧肿瘤细胞放射敏感性,其机制可能与敲低lincRNA-p21诱导细胞G2/M期阻滞和细胞凋亡,并导致HIF-1α蛋白水平下降有关.