硅苯-Cr（CO）3配合物与 H2O 的加成反应的计算研究

• 作者: 张婉怡 曾小兰 王岩
• 来源期刊: 信阳师范学院学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 硅苯-Cr(CO)3 配合物 加成反应 反应机理 密度泛函理论 位置选择性
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 基础理论研究
• 页码范围: 363-367
• 页数: 5页
• 分类号: O641
• 字数: 4772字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-0972.2016.03.014

摘要

采用密度泛函理论方法,研究了硅苯-Cr(CO)3配合物(R)与 H 2 O 的1,2-及1,4-加成反应的微观机理和势能剖面,考察了 H 2 O 分子数目、Si 原子上的2,4,6-三甲基苯基(Mes)取代基及四氢呋喃溶剂对反应势能剖面的影响.结果表明,R 可分别与 H 2 O 的单聚体、二聚体及三聚体发生加成反应.R 与 H 2 O 二聚体的加成反应在动力学上比其与 H 2 O 单聚体及三聚体的相应反应有利.Cr(CO)3与硅苯形成配合物对硅苯与 H 2 O的加成反应的动力学性质影响较小,但在热力学上对反应非常不利,特别是对1,4-加成反应的影响更为显著.当 Cr(CO)3与硅苯形成配合物后,实验观察到的完全的位置选择性主要由热力学因素控制.Si 原子上具有较大体积的 Mes 取代基对反应不利.四氢呋喃溶剂在热力学和动力学上均不利于 R 与 H 2 O 的加成反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾小兰	信阳师范学院化学化工学院	45	135	5.0	9.0
2	王岩	信阳师范学院化学化工学院	42	66	4.0	5.0
3	张婉怡	信阳师范学院化学化工学院	1	2	1.0	1.0