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摘要:
目的 初步探讨IL-7对C57BL/6小鼠脾细胞诱导CD4+CD25+调节T细胞(iTregs)的表型及功能的影响.方法 采用磁珠分选技术分选出小鼠CD4+CD25-T细胞,体外环境下给予anti-CD3、anti-CD28、TGF-β、IL-2和维甲酸共同诱导7d,生成CD4+CD25+调节T细胞(iTregs),流式细胞术分析经IL-7刺激24 h后iTreg的表型变化,同时用CFSE稀释法观察其对iTreg细胞抑制功能的影响.结果 CD4+CD25-T细胞通过anti-CD3、anti-CD28、TGF-β、IL-2和维甲酸共同作用,成功诱导为CD4+CD25+iTregs;通过10 ng/ml IL-7干预刺激,iTregs的CD39 (P=0.000 7)和CTLA-4(P=0.011 0)表面分子表达显著下降,iTregs凋亡显著增加(P=0.002 0),抑制功能显著减弱(P=0.001 3).结论 在高质量浓度IL-7的环境中,iTregs抑制功能明显下降且更易于凋亡,说明体外大量诱导的iTregs应用于高质量浓度IL-7机体中,可能是无法达到理想治疗效果的原因之一.
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内容分析
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文献信息
篇名 IL-7对诱导型Tregs表型及功能的影响
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 CD4+CD25-T细胞 iTregs IL-7 表型 抑制功能
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 98-103
页数 6页 分类号 R392-11
字数 语种 中文
DOI 10.13431/j.cnki.immunol.j.20160021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王莉 195 964 14.0 21.0
2 刘宏 81 282 8.0 13.0
3 何跃 12 33 4.0 5.0
4 蔡光强 2 1 1.0 1.0
5 胡爽 2 1 1.0 1.0
6 陈晓玲 8 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
CD4+CD25-T细胞
iTregs
IL-7
表型
抑制功能
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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