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摘要:
目的 以AU1235为先导化合物,设计合成含金刚烷基和三氟苯基的二肽类衍生物以及用其他基团替代金刚烷基的脲类衍生物,并对这两类化合物进行抗结核活性评价和哺乳动物细胞毒评价.方法 以α-氨基酸为起始原料,经过缩合、脱保护基、再缩合等步骤合成二肽类化合物;以2,3,4-三氟苯胺为起始原料,经过异氰酸酯化、偶联反应等步骤合成脲类化合物.采用Microplate Alamar Blue Assay (MABA)法及四氮唑盐(MTT)还原法测试化合物的抗结核活性(MIC值)和细胞毒性(IC50值).结果与结论 合成了24个未见文献报道的目标化合物,其结构经过1H-NMR、13C-NMR、HR-MS谱确证.生物活性评价表明,脲类化合物Ⅲi不仅具有很好的抗结核活性(MIC =0.060 μg·mL-1),还具有较低的细胞毒性和脂水分配系数,值得进一步研究.
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文献信息
篇名 N-(2-金刚烷基)-N'-(2,3,4-三氟苯基)脲衍生物的合成及其抗结核活性研究
来源期刊 中国药物化学杂志 学科 医学
关键词 抗结核活性 细胞毒 金刚烷 N-(2-金刚烷基)-N'-(2,3,4-三氟苯基)脲(AU1235)
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 280-287
页数 8页 分类号 R914
字数 语种 中文
DOI 10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2016.04.002
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研究主题发展历程
节点文献
抗结核活性
细胞毒
金刚烷
N-(2-金刚烷基)-N'-(2,3,4-三氟苯基)脲(AU1235)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物化学杂志
双月刊
1005-0108
21-1313/R
大16开
沈阳市文化路103号
8-101
1990
chi
出版文献量(篇)
2418
总下载数(次)
13
总被引数(次)
16627
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