黄酮醇类化合物的合成及其抗神经炎症活性

• 作者: 张兰 张建伟 李林 谷洪顺 陈溪
• 来源期刊: 中国药物化学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黄酮醇 合成 神经炎症 小胶质细胞 一氧化氮
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 288-293
• 页数: 6页
• 分类号: R914
• 语种: 中文
• DOI: 10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2016.04.003

摘要

目的 设计合成一系列黄酮醇类衍生物,并评价其抗神经炎症活性.方法 以间苯三酚为原料,经傅克酰基化、缩合、Algar-Flynn-Oyamada和Claisen重排等反应合成目标化合物.采用CCK-8法检测化合物对小鼠小胶质细胞(BV2细胞)的无毒剂量范围.应用脂多糖(LPS)和干扰素γ(IFN-γ)与BV2细胞孵育24h建立神经炎症细胞模型,用Griess法检测BV2细胞释放的一氧化氮(NO)含量.结果 合成了8个黄酮醇类化合物,其中4个具有异戊烯基,目标化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱确定.化合物6a ～6d和10a～10d在1～100 μmol·L-1的剂量范围内均未显示细胞毒性.化合物6a和10a(10 μmol·L-1)与BV2细胞预孵育24h能够明显抑制LPS/IFN-γ诱导的炎性介质NO过度产生和释放.结论 合成的黄酮醇类化合物6a和10a具有抗神经炎症的活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张兰		83	433	11.0	18.0
2	李林		198	1395	21.0	29.0
3	张建伟		21	71	4.0	8.0
4	谷洪顺		1	0	0.0	0.0
5	陈溪		1	0	0.0	0.0