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COX-2特异性抑制剂NS-398对胰腺癌生长及肿瘤血管生成影响
COX-2特异性抑制剂NS-398对胰腺癌生长及肿瘤血管生成影响
作者:
张旭
葛春林
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胰腺肿瘤
环氧化酶2
血管内皮生长因子类
异种移植模型抗肿瘤试验
摘要:
目的:探讨COX-2特异性抑制剂NS-398对胰腺癌生长的影响及其机制。<br> 方法:分别用qRT-PCR与Western blot检测不同人胰腺癌细胞株(BxPC-3、SWl990、Capan-2、Aspc-1、PANC-1)中COX-2及VEGF表达,并用MTT法检测NS-398在体外对人胰腺癌细胞增殖抑制作用;用体外实验最敏感细胞株建立裸鼠胰腺癌原位移植瘤模型,并随机将荷瘤鼠分为实验组和对照组,分别用NS-398与生理盐水处理,比较两组移植瘤的生长情况,并检测肿瘤组织中COX-2、VEGF蛋白表达及肿瘤微血管密度(MVD)。<br> 结果:各胰腺癌细胞中均有COX-2及VEGF表达,NS-398呈时间与浓度依赖性抑制各胰腺癌细胞的体外增殖,其中Bxpc-3细胞COX-2与VEGF表达量最高,且对NS-398最敏感。用Bxpc-3细胞建立原位移植瘤的实验组与对照组裸鼠比较,平均肿瘤体积明显减小(20.2152 mm3vs.204.4444 mm3),瘤组织中COX-2与VEGF表达及MVD均明显降低(均P<0.05)。<br> 结论:NS-398对胰腺癌的生长有抑制作用,其机制可能是通过COX-2途径降低VEGF基因表达从而抑制肿瘤血管生成有关。
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膀胱肿瘤
环氧化酶-2
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NS398对胰腺癌细胞周期及其蛋白依赖性激酶抑制物p21Wafl/cipl、p27Kipl/pic2的影响
胰腺肿瘤
NS398
环氧合酶
前列腺素E2
细胞周期
NS398通过环氧合酶-2非依赖途径诱导胰腺癌BxPC-3细胞凋亡
环氧合酶-2
胰腺癌
凋亡
Caspase-3
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文献信息
篇名
COX-2特异性抑制剂NS-398对胰腺癌生长及肿瘤血管生成影响
来源期刊
中国普通外科杂志
学科
医学
关键词
胰腺肿瘤
环氧化酶2
血管内皮生长因子类
异种移植模型抗肿瘤试验
年,卷(期)
2016,(9)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
1282-1290
页数
9页
分类号
R735.9
字数
6064字
语种
中文
DOI
10.3978/j.issn.1005-6947.2016.09.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
葛春林
中国医科大学附属第一医院胰腺外科
114
625
13.0
19.0
2
张旭
中国医科大学附属第一医院胰腺外科
61
274
9.0
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血管内皮生长因子类
异种移植模型抗肿瘤试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
中国普通外科杂志
主办单位:
中南大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-6947
CN:
43-1213/R
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市湘雅路87号
邮发代号:
42-121
创刊时间:
1992
语种:
chi
出版文献量(篇)
7627
总下载数(次)
4
总被引数(次)
62559
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