葡萄SSR-PCR体系优化及其诱变单株遗传多样性分析

• 作者: 刘蓉 吴月燕 曹斌 钱萍仙 陶巧静 饶慧云
• 来源期刊: 《福建农林大学学报（自然科学版）》
• 关键词: 葡萄 SSR 体系优化 诱变 遗传多样性
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 园艺科学
• 页码范围: 146-155
• 页数: 10页
• 分类号: S663.1|S335
• 语种: 中文
• DOI: 10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2016.02.005

摘要

利用正交试验设计L16(45)筛选适合葡萄SSR标记的PCR反应体系,对52份葡萄种质进行SSR标记,采用UPGMA聚类法分析葡萄诱变群体和亲本的遗传关系.优化的葡萄SSR-PCR反应体系为：Mg2＋1.5 mmol.L－1,dNTP 0.2 mmol.L－1, Taq酶1.0 U,引物0.4μmol.L－1,模板DNA 50 ng,总体积20μL.48对引物共扩增出270条带,其中多态性条带249条,多态性百分率为92.2％,有31对引物的多态性百分率达到了100％.每对引物可扩增3~10个等位基因,平均为5.6个.52个葡萄样品的遗传相似系数为0.681~0.889,各诱变单株与‘醉金香’母本的遗传相似系数为0.730~0.859.利用SSR分子标记能将供试验的52份葡萄样品相互区分.在遗传相似系数0.756处将所有葡萄样品分为5个类群,大部分诱变单株与原始母本聚在一起.构建的SSR分子标记体系适用于葡萄种质资源的遗传多样性分析,SSR标记也适合葡萄诱变群体的分子鉴定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴月燕	浙江万里学院生物与环境学院	76	900	18.0	26.0
2	钱萍仙	浙江万里学院生物与环境学院	6	45	2.0	6.0
3	刘蓉	浙江万里学院生物与环境学院	8	40	3.0	6.0
4	陶巧静	浙江万里学院生物与环境学院	6	86	6.0	6.0
8	饶慧云	浙江万里学院生物与环境学院	7	37	3.0	6.0
9	曹斌	浙江万里学院生物与环境学院	1	9	1.0	1.0