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摘要:
[目的]优化油茶(Camellia oleifera) SSR-PCR反应体系.[方法]应用改良CTAB法提取油茶基因组DNA,采用L16(45)正交设计试验,对影响油茶SSR-PCR反应体系的5个因素(Taq聚合酶浓度、模板浓度、dNTPs浓度、引物浓度和Mg2+浓度)在4水平上进行筛选.PCR结果经统计分析软件DPS分析,并对退火温度进行了摸索,确立了油茶SSR-PCR的优化体系.[结果]油茶SSR-PCR的优化体系总体积为20μl,包括Taq聚合酶量为1.0 U/20μ1,模板浓度75 ng/20 μl,dNTPs浓度为0.15 mmol/L,引物浓度为0.40μmoL/L,Mg2+浓度为1.50 mmol/L,退火温度为50℃.[结论]该研究确定的优化体系可以为油茶资源遗传多样性分析奠定技术基础.
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文献信息
篇名 油茶SSR-PCR反应体系的优化研究
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 油茶 SSR - PCR 正交设计 体系优化
年,卷(期) 2011,(23) 所属期刊栏目 林业
研究方向 页码范围 14098-14102
页数 分类号 S794.4
字数 4221字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.23.076
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张盛周 安徽师范大学生命科学学院生物环境与生态安全省级重点实验室 49 780 16.0 26.0
2 林萍 中国林科院亚热带林业研究所 4 213 4.0 4.0
3 范小宁 安徽师范大学生命科学学院生物环境与生态安全省级重点实验室 1 21 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
油茶
SSR - PCR
正交设计
体系优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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