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摘要:
该研究以木薯(Manihot esculenta Crantz)Ku50为实验材料,采用RT-PCR方法从叶片中克隆了1个HD-Zip基因MeHB2.MeHB2基因含有882 bp的开放阅读框,编码293个氨基酸.蛋白质保守结构预测显示,MeHB2编码的蛋白含有Homeodomain、Leu zipper和HD-Zip_N等结构域,属于HD-Zip II成员.进化树分析表明,MeHB2与麻疯树、杨树和杞柳中同源基因的亲缘关系较近.实时荧光定量PCR分析表明,低温胁迫、渗透胁迫、ABA和H2O2均可诱导MeHB2基因的表达,而盐胁迫抑制其表达.此外,MeHB2的表达量还受到遮荫胁迫的诱导.研究表明,MeHB2在木薯非生物逆境调控中扮演重要角色.
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文献信息
篇名 木薯MeHB2转录因子的克隆与表达分析
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 木薯 HD-Zip MeHB2 克隆 基因表达
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1522-1527
页数 6页 分类号 Q785|Q786
字数 3776字 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1000-4025.2016.08.1528
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王文泉 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 74 886 18.0 26.0
2 夏志强 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 14 110 6.0 10.0
3 颜彦 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 25 42 3.0 4.0
4 胡伟 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 35 77 4.0 7.0
5 丁泽红 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 19 29 3.0 4.0
6 铁韦韦 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 15 27 3.0 4.0
7 付莉莉 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 29 179 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
木薯
HD-Zip
MeHB2
克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
相关基金
海南省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导