黄牡丹PlWDR3和PlWDR18转录因子基因的克隆与表达

• 作者: 史倩倩 周琳 李龙 王雁 翟立娟
• 来源期刊: 西北林学院学报
• 关键词: 黄牡丹 WDR40 花色素合成 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 林木遗传育种与培育
• 页码范围: 97-103
• 页数: 7页
• 分类号: S718.46
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7461.2017.03.18

摘要

以云南野生黄牡丹为试验材料,根据已构建的云南野生黄牡丹花瓣转录组数据库提供的WDR40蛋白的Unigene筛选得到19个与花色素合成相关的WDR40蛋白同源性高的Unigene序列,命名为PlWDR1～19.通过氨基酸序列比较和系统进化树分析,发现PlWDR3和PlWDR18可能参与调控黄牡丹的花色素合成.PlWDR3的ORF包含1个1 032 bp的开放阅读框,编码1个344个氨基酸的蛋白,与苹果MdTTG1的亲缘关系最近,相似性达83.29％;PlWDR18的ORF包含1个1 035 bp的开放阅读框,编码1个345个氨基酸的蛋白,与葡萄VvWDR2相似性最高,达93.77％.相对荧光定量PCR分析表明,PlWDR3在黄牡丹和紫牡丹的不同时期的表达模式基本相似,在黄牡丹和紫牡丹圆桃期表达量最高,在初开期表达量最低;PlWDR18在黄牡丹花发育初期呈上升趋势,在透色期达到最高峰,然后下降,在初开期达到最小值;在紫牡丹花发育初期亦呈上升趋势,在圆桃期达到最大值,然后逐渐下降,在盛开期降到最小值.PlWDR18在黄牡丹和紫牡丹花的各个发育时期的表达量均高于PlWDR3的表达量.推测PlWDR3和PlWDR18参与黄牡丹花色形成的调控,为今后深入探讨黄牡丹花色形成机制奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王雁	中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室	101	3106	27.0	53.0
2	史倩倩	西北农林科技大学风景园林艺术学院	6	44	5.0	6.0
4	周琳	中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室	15	272	8.0	15.0
5	李龙	西北农林科技大学风景园林艺术学院	21	106	6.0	10.0
8	翟立娟	西北农林科技大学风景园林艺术学院	4	2	1.0	1.0