m iR-141表达异常对人肝癌细胞恶性生物学表型的影响

• 作者: 刘瑶 舒涛 贺兴波 黄才斌
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA-141 肝细胞癌 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 215-220
• 页数: 6页
• 分类号: R730.23
• 字数: 3553字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2016.02.004

摘要

目的：研究微小RNA-141（ miR-141）在人肝癌细胞和正常胎肝细胞中的表达，同时分析miR-141表达异常对人肝癌细胞恶性生物学表型的影响。方法：分别提取人肝癌细胞SMMC-7721和正常肝细胞HL-7702的总RNA，采用实时荧光定量PCR法检测miR-141的表达。采用脂质体介导的转染方法分别将miR-141 mimic转染SMMC-7721细胞，将miR-141 inhibitor转染HL-7702细胞；MTS试剂盒和BrdU-ELISA检测细胞增殖能力，流式细胞术检测转染前后细胞周期和凋亡率的变化。 Transwell实验检测miR-141表达变化对细胞体外迁移能力的影响。结果：miR-141在SMMC-7721细胞中的表达较HL-7702细胞明显下降。与空白组、脂质体组和阴性对照组相比，转染25 nmol／L miR-141 mimic的SMMC-7721细胞中，细胞增殖速度减慢，S期细胞比例降低，凋亡细胞比例上升，细胞体外迁移能力下降；转染50 nmol／L miR-141 inhibitor的HL-7702细胞中，细胞增殖速度加快，S期细胞比例上升，凋亡细胞比例下降，细胞体外迁移能力增强。结论：miR-141在人肝癌细胞中表达下降，上调miR-141表达可抑制肝癌细胞体外增殖活性和迁移能力，影响细胞周期和凋亡。在肝癌发病进程中，miR-141可能扮演抑癌基因的角色。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄才斌		72	193	7.0	10.0
2	舒涛		20	64	5.0	7.0
3	贺兴波		18	24	4.0	4.0
4	刘瑶		29	128	6.0	9.0