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摘要:
目的:细胞水平研究 Meg3与 PRC2复合物的关系以及对其下游基因的影响。方法实时定量 PCR检测 Meg3在 Min6细胞细胞核和细胞质的定位,采用 RIP 技术、UCSC Genome Browser、CHIP 技术验证 Meg3与Ezh2及其下游基因 Hes1的关系。结果qRT-PCR 检测 Min6中转染 Si-Ezh2、Si-Suz12后 Hes1基因的表达显著受到抑制,CHIP 结果表明 Ezh2能直接绑定在 Hes1的启动子区域并介导 H3K27me3的修饰过程,而敲除 Meg3和Ezh2的表达使 Ezh2与 H3k27的结合能力降低。结论 lncRNAMeg3在小鼠胰岛 Min6细胞中能够绑定核心蛋白复合体 PRC2,Ezh2可以直接调控下游转录因子基因 Hes1的表达,该发现可以进一步丰富和完善胰岛功能的基因调控网络。
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文献信息
篇名 小鼠胰岛β细胞(Min6)长链非编码 RNA Meg3绑定 PRC2沉默 Hes1表达
来源期刊 河南科技大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 长链非编码RNA 胰岛β细胞 Meg3 PRC2 Hes1表达
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 81-83,90
页数 4页 分类号 R587.1|Q786
字数 2692字 语种 中文
DOI 10.15926/j.cnki.issn1672-688x.2016.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 德伟 南京医科大学基础医学院生物化学与分子生物学实验室 89 434 10.0 16.0
2 胡艳妹 铜陵职业技术学院医学系 5 1 1.0 1.0
3 朱亚男 南京医科大学基础医学院生物化学与分子生物学实验室 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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长链非编码RNA
胰岛β细胞
Meg3
PRC2
Hes1表达
研究起点
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41-1363/R
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