伊立替康纳米粒吸附红细胞体系的建立及评价

• 作者: 钱晓萍 马钰
• 来源期刊: 现代医学
• 学科: 医学
• 关键词: 伊立替康 聚乳酸羟基乙酸共聚物 纳米粒子 红细胞 体外释放
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 777-780
• 页数: 4页
• 分类号: R943
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7562.2016.06.003

摘要

目的:将伊立替康包裹于可生物降解的高分子聚合物聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)中,制备成具有缓释性和靶向性的纳米粒子,并将其吸附在红细胞表面以达到体内长循环特性.方法:利用复乳-溶剂挥发法制备伊立替康PLGA纳米粒.激光粒度分析仪测定粒径分布,紫外分光光度计测定伊立替康载药量、包封率,并对其体外释药进行评估;将伊立替康纳米粒与红细胞在室温下反应30 min,通过静电和疏水作用吸附到红细胞表面,流式细胞仪定量测定吸附纳米粒的红细胞数.结果:伊立替康纳米粒平均粒径327.9 nm,载药量0.95％,包封率60.22％,120 h伊立替康累积释药量达59.62％,随着伊立替康纳米粒与红细胞比值的增加,红细胞表面吸附的纳米粒也随之增加.结论:本实验制备的伊立替康纳米粒吸附红细胞体系性质稳定,具有缓释功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱晓萍		188	1652	22.0	30.0
2	马钰		2	0	0.0	0.0