Zr（F3）与2-丁炔分子自旋禁阻反应C-C，C-H键活化机理的理论研究

• 作者: 王文雪 王永成 马盼盼
• 来源期刊: 西北师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 密度泛函理论(DFT) 最低能量交叉点(MECP) 自旋-轨道耦合(SOC) 系间窜越(ISC)
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 化 学
• 页码范围: 68-74
• 页数: 7页
• 分类号: O643.1
• 字数: 2620字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16783/j.cnki.nwnuz.2016.02.014

摘要

运用密度泛函理论（DFT ）B3LYP方法研究了单重态和三重态势能面自旋禁阻反应Zr活化2‐丁炔分子的C—C和C— H键的反应机理．通过自旋‐轨道耦合的计算讨论了势能面交叉点和可能的自旋翻转过程．反应从基态三重态开始，在活化C—C键的反应过程中出现了自旋态的改变，使得过渡态3 T4g的活化能垒从－3.58降到－10.60 kJ· mol－1．在M ECP4处，单重态和三重态间的自旋‐轨道耦合常数为146.10 cm －1，反应发生有效的系间窜越，从三重态跃迁到单重态势能面，反应势垒有所下降．

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王永成	西北师范大学化学化工学院	82	125	5.0	7.0
2	王文雪	西北师范大学化学化工学院	2	0	0.0	0.0
3	马盼盼	西北师范大学化学化工学院	4	1	1.0	1.0