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摘要:
[目的]获得高效表达的重组牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhoea virus,BVDV)E2免疫抗原蛋白.[方法]应用软件分析BVDV-E2蛋白抗原表位,将富含抗原表位基因片段连接表达载体pGEX-4T-1,并转化至大肠杆菌(DE3),经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western Blot检测诱导表达蛋白,经镍柱分离纯化;以纯化蛋白为包被抗原,用间接ELISA检测抗原对免疫血清的反应性.[结果]成功克隆BVDV-E2抗原表位基因,并在大肠杆菌中高效表达,Western Blot和ELISA证实表达重组蛋白对BVDV阳性血清具有反应原性.[结论]获得大小为49.5 kDa的BVDV-E2抗原表位蛋白,并且该抗原稀释度在1:40,抗体稀释度在1:20时结合效果最佳.可用于后续的纳米抗体筛选的研究.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 牛病毒性腹泻病毒E2抗原表位表达及验证
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 抗原表位 E2蛋白 Western Blot 间接ELISA
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 152-157
页数 6页 分类号 Q784
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2016.02.0028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 盛金良 40 223 6.0 14.0
2 杨霞 27 109 4.0 10.0
3 陈创夫 192 732 14.0 17.0
4 吴鹏 16 35 2.0 5.0
5 黄美玲 4 2 1.0 1.0
6 李天森 6 1 1.0 1.0
7 张国奇 3 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
抗原表位
E2蛋白
Western Blot
间接ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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