BMP2表达上调剂E40071体外抗骨质疏松活性研究

• 作者: 司书毅 姜威 宫世强 李雪虹 贺晓波 韩小婉
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 2-(4-(5-甲基-3-苯基吡唑并[1,5-α]嘧啶-7-基)哌嗪-1-基)乙-1-醇 骨形态发生蛋白Ⅱ 骨质疏松 成骨分化 破骨分化
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 药理学
• 页码范围: 396-402
• 页数: 7页
• 分类号: R965.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.16438/j.0513-4870.2015-0676

摘要

骨形态发生蛋白Ⅱ (bone morphogenetic protein 2,BMP2)在骨发育与重建中具有重要作用,本研究利用前期已构建的BMP2表达上调剂高通量筛选模型对20 000个化合物进行了筛选,得到阳性化合物E40071[2-(4-(5-甲基-3-苯基吡唑并[1,5-α]嘧啶-7-基)哌嗪-1-基)乙-1-醇],其EC50值为2.73μmol·L-1.体外活性研究表明,E40071能上调BMP2及其下游特异性转录因子Runx2、Osx的mRNA表达,并通过促进Smad1/5/8蛋白磷酸化,上调Runx2蛋白的表达;对成骨细胞碱性磷酸酶活性具有一定的上调作用;茜素红染色结果表明,E40071能够促进成骨细胞钙化.进一步研究发现,E40071能够明显抑制RANKL诱导小鼠巨噬细胞Raw264.7分化为破骨细胞,并降低破骨细胞分化标志MMP9和NFATc1蛋白的表达水平.研究结果表明,E40071可促进成骨细胞骨形成活性并抑制破骨细胞的分化.