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LASS2/TMSG-1基因过表达对人肺癌95D细胞体外侵袭迁移能力的影响及其机制
LASS2/TMSG-1基因过表达对人肺癌95D细胞体外侵袭迁移能力的影响及其机制
作者:
于慧玲
伊日贵
徐晓艳
李时荣
李秀霞
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
肺肿瘤
LASS2/TMSG-1
V-ATPase
基质金属蛋白酶
侵袭迁移
摘要:
目的 分析LASS2/TMSG-1基因过表达对人肺癌95D细胞体外侵袭迁移能力的影响,初步探讨LASS2/TMSG-1基因的作用机制.方法 运用脂质体转染法将前期已构建好并冷冻保存的PcDNA3-TMSG-1质粒通过脂质体转染法瞬时转染入95D细胞(高转移潜能,LASS2/TMSG-1低表达),使外源性LASS2/TMSG-1基因在细胞内过表达即LASS2/TMSG-1过表达组,同时设立转染空白质粒的空白对照组和未转染质粒的阴性对照组.应用体外侵袭及迁移实验检测人肺癌95D细胞侵袭及迁移能力的变化;应用qRT-PCR和Western blot法检测LASS2/TMSG-1 mRNA及蛋白的表达;应用Western blot法检测ATP6L、MMP-2及MMP-9在细胞中的表达水平;应用明胶酶谱法检测肿瘤细胞中MMP-2及MMP-9的活性;使用比色法检测细胞中V-ATPase的活性;使用BCECF H+敏感探针检测细胞外H+浓度的变化.结果 LASS2/TMSG-1过表达组细胞的LASS2/TMSG-1表达水平明显升高,而ATP6L表达水平下降,其V-ATPase活性及细胞外H+浓度降低,与空白对照组和阴性对照组相比差异均具有统计学意义(P <0.05);MMP-2、MMP-9的表达及活性均降低,与其他两组相比差异有统计学意义(P<0.05);并且LASS2/TMSG-1过表达组细胞的体外侵袭及迁移能力明显低于其他两组(P<0.05).结论 LASS2/TMSG-1可能通过结合ATP6L亚基抑制V-ATPase活性,改变细胞外H+浓度,影响MMP-2、MMP-9的表达及活性,进而改变肿瘤细胞的体外侵袭迁移能力等生物学行为.
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篇名
LASS2/TMSG-1基因过表达对人肺癌95D细胞体外侵袭迁移能力的影响及其机制
来源期刊
临床与实验病理学杂志
学科
医学
关键词
肺肿瘤
LASS2/TMSG-1
V-ATPase
基质金属蛋白酶
侵袭迁移
年,卷(期)
2016,(8)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
901-907
页数
7页
分类号
R734.2
字数
5904字
语种
中文
DOI
10.13315/j.cnki.cjcep.2016.08.014
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V-ATPase
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侵袭迁移
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与实验病理学杂志
主办单位:
安徽医科大学
中华医学会安徽分会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-7399
CN:
34-1073/R
开本:
大16开
出版地:
合肥市梅山路安徽医科大学内
邮发代号:
26-54
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
8133
总下载数(次)
26
总被引数(次)
36001
相关基金
内蒙古自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Neimenggu Province
官方网址:
http://www.btsti.com/policy/district/2005-1-27/20051271058235030.htm
项目类型:
辽宁省自然科学基金
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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