动力相关蛋白1迁移在脓毒症心肌细胞炎症反应中的作用

• 作者: 姜伟鹏 安静霞 张国辉 王好 芮涛 陶艾彬
• 来源期刊: 江苏大学学报（医学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 脓毒症 心肌细胞 促炎症状态 动力相关蛋白1
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 137-142
• 页数: 6页
• 分类号: R541|O611.62
• 字数: 4439字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13312/j.issn.1671-7783.y150270

摘要

目的:探索动力相关蛋白1 (dynamin-related protein 1,DRP1)在脓毒症心肌细胞炎症反应中的作用.方法:取12只3-4月龄SD大鼠,随机均分为3组.模型组以3 g/kg剂量于腹腔注射大鼠盲肠内容物(180 mg/mL)制备脓毒症模型;对照组大鼠腹腔注射生理盐水;抑制剂组大鼠先腹腔注射线粒体分裂抑制剂-1(Mdivi-1,25 mg/kg)预处理1h,再腹腔注射盲肠内容物.6h后观察大鼠心肌间质白细胞浸润程度并测定心肌组织髓过氧化物酶(MPO)活性.同时收集对照组、模型组大鼠血浆用于刺激乳鼠心肌细胞.蛋白质印迹法检测脓毒症血浆刺激后的乳鼠心肌细胞DRP1在丝氨酸637(S637)位点的磷酸化程度及其向线粒体的迁移.RT-PCR和ELISA法分别检测脂多糖诱导的CXC趋化因子(LPS-induced CXC chemokine,UX)以及角质细胞源性趋化因子(keratinocyte-derived chemokine,KC)mRNA及蛋白的表达.结果:与对照组比较,脓毒症大鼠心肌白细胞浸润明显增加、MPO活性显著升高(P均＜0.05);Mdivi-1抑制剂预处理可显著减少心肌白细胞浸润并降低MPO活性.脓毒症血浆刺激心肌细胞引起DRP1于S637位点去磷酸化并由胞质迁移至线粒体,同时趋化因子LIX和KC表达、释放增加.Mdivi-1(10 μmol/L)抑制DRP1可减少脓毒症血浆刺激的心肌细胞趋化因子LIX和KC的表达及释放.结论:脓毒症时DRP1由胞质迁移至线粒体在心肌细胞炎症反应中起着关键作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王好	江苏大学附属人民医院心内科	14	38	4.0	5.0
2	张国辉	江苏大学附属人民医院心内科	56	198	7.0	10.0
3	陶艾彬	江苏大学附属人民医院心内科	13	42	4.0	5.0
4	姜伟鹏	江苏大学附属人民医院心内科	1	2	1.0	1.0
5	安静霞	江苏大学附属人民医院心内科	1	2	1.0	1.0
6	芮涛	江苏大学附属人民医院心内科	10	26	3.0	4.0