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摘要:
参考GenBank中发表的猪细小病毒(PPV)VP2基因序列,应用Primer5.0软件设计了一对引物,预期目的条带约591 bp。对该方法的特异性、敏感性、重复性进行了试验,建立了PPV的PCR检测方法。符合性实验结果表明,该PCR方法优于HA、VI以及IHA。使用该方法对215份病料进行了检测,检出阳性样品25份,检出率为11.63%。结果表明,该方法可用于PPV的诊断及流行病学监测。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪细小病毒PCR检测方法的建立与应用
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 猪细小病毒 VP2基因 聚合酶链式反应 检测
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 专 论 综 述
研究方向 页码范围 94-97
页数 4页 分类号 S852.65
字数 2684字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2016.08.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宫晓 青岛易邦生物工程有限公司动物基因工程疫苗国家重点实验室 10 26 4.0 5.0
2 邹敏 青岛易邦生物工程有限公司动物基因工程疫苗国家重点实验室 16 75 5.0 8.0
3 杨旭兵 青岛易邦生物工程有限公司动物基因工程疫苗国家重点实验室 6 22 3.0 4.0
4 李陆梅 青岛易邦生物工程有限公司动物基因工程疫苗国家重点实验室 5 21 4.0 4.0
5 王红 青岛易邦生物工程有限公司动物基因工程疫苗国家重点实验室 2 19 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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猪细小病毒
VP2基因
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检测
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期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
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