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摘要:
根据GenBank中的鸭极低密度脂蛋白受体(VLDLR)序列(登录号:XM_005011641.1)设计并合成引物,采用RT-PCR技术从高邮鸭肌肉组织中克隆出鸭VLDLR基因,并进行克隆和序列测定.结果表明,所获得的高邮鸭VLDLR基因长2 244 bp,编码747个氨基酸,含一个37个氨基酸信号肽.序列比较发现,VLDLR基因与GenBank登录的连城白鸭与白改鸭杂交二代VLDLR基因核苷酸同源性为90.9%,与斑马鱼、人、原鸡等其它动物的VLDLR氨基酸同源性为63.2%~84.5%,表明VLDLR基因存在种的多样性,且亲缘关系越近,同源性越高.鸭VLDLR蛋白质是一个亲水性跨膜蛋白,其二级结构由α-螺旋、β-转角和无规则卷曲构成,在其胞外区有3个N-糖基化位点和8个O-糖基化位点.信号肽分析表明,VLDLR蛋白为分泌性蛋白,最有可能的切割位点位于第36位和37位氨基酸之间.高邮鸭VLDLR基因的成功克隆为进一步研究鸭VLDLR基因表达、生物学活性等奠定基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 高邮鸭极低密度脂蛋白受体基因的克隆与序列分析
来源期刊 中国家禽 学科 农学
关键词 高邮鸭 VLDLR基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号 S834.2
字数 3521字 语种 中文
DOI 10.16372/j.issn.1004-6364.2016.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张汤杰 扬州大学兽医学院 32 208 8.0 13.0
2 赵南南 扬州大学兽医学院 4 9 1.0 3.0
3 王聪 扬州大学兽医学院 6 8 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
高邮鸭
VLDLR基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国家禽
半月刊
1004-6364
32-1222/S
16开
江苏省扬州市邗江区仓颉路58号
28-87
1979
chi
出版文献量(篇)
11886
总下载数(次)
14
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