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摘要:
本研究用已知纯化的AnSA合成多肽偶联物免疫Balb/c小鼠,再将免疫小鼠的脾细胞和生长对数期的SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,采用iELISA方法和有限稀释法筛选纯化阳性杂交瘤细胞,最后采用ELISA方法评价免疫小鼠腹水的效价,筛得4株杂交瘤细胞腹水效价在1:51200以上;采用改良的过碘酸钠法制备酶标单抗。用已知纯化的口蹄疫O型病毒AnSA合成多肽偶联物作为抗原和其对应的酶标单抗建立竞争ELISA方法来检测口蹄疫O型病毒抗体,并对其特异性、敏感性和重复性进行验证。试验数据显示,该方法特异性为100%,敏感性为95%,批间变异系数<10%,具有应用前景。通过大量样本进行临床测试,得出该方法检测样本阳性符合率达到87.65%,可用于评价疫苗免疫后整个动物群中保护性抗体的水平。
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文献信息
篇名 口蹄疫O型病毒AnSA多肽单克隆抗体的制备及竞争ELISA抗体检测方法的建立
来源期刊 中国奶牛 学科 农学
关键词 口蹄疫O型病毒 AnSA多肽 竞争ELISA 单克隆抗体
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 奶牛保健
研究方向 页码范围 32-35
页数 4页 分类号 S858.23
字数 3731字 语种 中文
DOI 10.19305/j.cnki.11-3009/s.2016.09.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王庆云 9 0 0.0 0.0
2 李秀梅 2 0 0.0 0.0
3 杨志 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫O型病毒
AnSA多肽
竞争ELISA
单克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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中国奶牛
月刊
1004-4264
11-3009/S
大16开
北京德胜门外清河南镇北京奶牛中心院内
80-401
1983
chi
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