小檗碱抑制肠道二肽基肽酶-Ⅳ的降糖机制研究

• 作者: 戴关海 李唯佳 王结胜
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 糖尿病/药物疗法 小檗碱/药理学 小檗碱/投药和剂量 胰高血糖素样肽1/药物作用 抗原,CD26/药物作用 血糖/血液 糖尿病,实验性
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 中药分子药理专题
• 页码范围: 485-491
• 页数: 7页
• 分类号: R587.1|R966
• 字数: 5052字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2016.09.06

摘要

目的：探讨短疗程口服小檗碱对糖尿病大鼠模型的作用及相关机制。方法：取健康雄性SD大鼠60只，采用腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型，其中造模成功50只，按照每天灌喂不同药物将大鼠随机分为五组：模型对照组，西格列汀组（磷酸西格列汀10 mg／kg ）和小檗碱小剂量组（小檗碱30 mg／kg ）、中剂量组（小檗碱60 mg／kg ）、大剂量组（小檗碱120 mg／kg ）。第三天早晨空腹采血，喂药后半小时予灌喂50％葡萄糖水（2 g／kg），灌喂葡萄糖2 h时采集血液和肠道标本，采用生化分析仪检测空腹血糖及餐后2 h血糖，采用ELISA法检测餐后2 h血胰岛素、胰高血糖素样肽-1（ GLP-1）、二肽基肽酶-Ⅳ（ DPP-Ⅳ）及局部肠道组织GLP-1、DPP-Ⅳ含量。结果：干预后小檗碱各剂量组的空腹血糖水平、餐后2 h血DPP-Ⅳ水平与模型对照组差异无统计学意义（均P＞0.05）；小檗碱中、大剂量组的餐后2 h血GLP-1水平、血胰岛素水平比模型对照组升高，餐后2 h血糖水平比模型对照组降低（均P＜0.05）；小檗碱各剂量组的肠道组织餐后2 h GLP-1含量比模型对照组增加，餐后2 h 肠道组织DPP-Ⅳ含量比模型对照组减少（均P ＜0.05）。结论：短疗程口服中、大剂量小檗碱能降低糖尿病大鼠模型的餐后血糖，抑制肠道局部的DPP-Ⅳ可能是口服小檗碱的降糖机制之一，DPP-Ⅳ抑制剂的疗效可能与该药的肠道药代动力学有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李唯佳	浙江省立同德医院内分泌科	18	150	6.0	12.0
2	戴关海	浙江省中医药研究院基础实验所	68	428	11.0	18.0
3	王结胜	浙江省立同德医院干部保健科	13	91	5.0	9.0