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摘要:
设计合成了一系列硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物(5a ~ 5f),其结构经质谱和核磁共振氢谱确证;采用Born氏比浊法检测目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集的抑制活性,结果表明,化合物5e对ADP和AA诱导的血小板聚集抑制活性均显著优于丁苯酞,具有深入研究价值.
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文献信息
篇名 硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物的设计、合成及抗血小板活性
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 丁苯酞 硫化氢 硫化氢供体 合成 抗血小板聚集活性
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 158-162
页数 5页 分类号 R914.5
字数 3696字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20160205
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张奕华 中国药科大学药物科学研究院 134 948 16.0 23.0
2 王晓丽 江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室 13 72 5.0 8.0
3 季晖 中国药科大学药理学研究室 170 2511 25.0 44.0
4 尹健 江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室 15 15 2.0 3.0
5 王琳娜 中国药科大学药理学研究室 2 1 1.0 1.0
6 王兆亚 江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
丁苯酞
硫化氢
硫化氢供体
合成
抗血小板聚集活性
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
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