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摘要:
基于实验室前期野生大豆G07256碱胁迫转录组数据,结合生物信息学方法筛选得到响应碱胁迫的cation/H+逆向转运蛋白基因GsCHX19,克隆了GsCHX19基因全长CDS编码序列并将其构建到pCAMBIA330035Su植物超量表达载体中.以肇东紫花苜蓿为受体材料,通过农杆菌介导法将重组的植物表达载体转化其子叶节,用含0.5mg/L草铵膦的筛选培养基进行筛选,获得20株抗性植株.采用PCR方法检测抗性植株中bar基因的表达,获得16株PCR阳性植株.对获得的PCR阳性植株进行RT-PCR及real-timePCR检测,鉴定共获得11株RT-PCR阳性植株,且证明GsCHX19基因在各转基因植株中均有不同程度的表达.结果表明,GsCHX19基因成功转化苜蓿,并且得到表达,该转基因植株将为耐盐碱转基因苜蓿新品种的培育提供重要的试验材料.
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文献信息
篇名 耐碱GsCHX19基因的克隆及对苜蓿的遗传转化
来源期刊 作物杂志 学科
关键词 Cation/H+逆向转运蛋白 GsCHX19 野生大豆 苜蓿 遗传转化
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 遗传育种·种质资源·生物科技
研究方向 页码范围 37-44,封3
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16035/j.issn.1001-7283.2016.03.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱延明 东北农业大学农业生物功能基因重点实验室 125 1696 22.0 34.0
2 杨浩 东北农业大学农业生物功能基因重点实验室 2 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (195)
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2019(2)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Cation/H+逆向转运蛋白
GsCHX19
野生大豆
苜蓿
遗传转化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
作物杂志
双月刊
1001-7283
11-1808/S
大16开
北京中关村南大街12号中国农科院作物所内
82-220
1985
chi
出版文献量(篇)
4407
总下载数(次)
4
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