药物代谢酶和转运体基因多态性对抗肿瘤药物毒性作用的影响研究进展

• 作者: 原永芳 岳庆喜 王彧杰
• 来源期刊: 药物不良反应杂志
• 关键词: 抗肿瘤药 多态现象,遗传 药物毒性
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 444-448
• 页数: 5页
• 字数: 3260字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-5734.2016.06.009

摘要

药物代谢酶和转运体的基因多态性是抗肿瘤药物毒性的影响因素。与抗肿瘤药物毒性相关的代谢酶包括 CYP 酶、微粒体黄素单加氧酶、单胺氧化酶、二胺氧化酶、醇脱氢酶、过氧化氢酶、乙醛脱氢酶、谷胱甘肽 S-转移酶、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶、硫酸基转移酶、N-乙酰基转移酶2和巯基嘌呤甲基转移酶等。与抗肿瘤药物毒性相关的转运体主要包括有机阴离子转运多肽、有机阴离子转运体以及 ATP 结合盒。目前多数与抗肿瘤药物毒性相关的基因及其单核苷酸多态性尚不清楚，通过建立完善的基因库，明确基因多态性对于抗肿瘤药物毒性的影响机制，有助于提高临床个体化治疗水平并减少 ADR 的发生。