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摘要:
为了揭示草鱼对磷的吸收机制,运用RT-PCR和快速扩增cDNA末端方法,从草鱼(Ctenopharyngodon idella)肠中克隆获得钠磷协同转运载体基因Slc34a2,该基因全长为2446 bp,包含了1938 bp的开放阅读框,47 bp的5'非编码区(Untranslated region,UTR)和461 bp的3'UTR,编码645个氨基酸.草鱼SLC34A2蛋白的分子式为C3215H5125N801O902S30,分子量大小为70.39 kD,等电点为5.68,总平均疏水指数为0.458.对草鱼SLC34A2蛋白结构和功能预测分析,发现SLC34A2蛋白有11个跨膜域,1个半胱氨酸富集区,且N-端在胞外而C-端在胞内,也在第二个细胞外环中发现4个N-糖基化位点.用邻接法构建系统进化树,发现草鱼Slc34a2基因与硬骨鱼类聚类为一支,且草鱼SLC34A2蛋白与鲤(Cyprinus carpio)和斑马鱼(Danio rerio) SLC34A2的相似性最高,分别为90.3%和87.0%.实验采用了实时荧光定量PCR对草鱼Slc34a2 mRNA进行组织表达分析,结果表明lc34a2 mRNA在组织中广谱表达,且在肠中表达最高,其次是肝脏、鳃、肾脏、脾脏、皮肤、肌肉、脑和头肾.实验为以后研究提高鱼对磷的利用和减少磷的排放奠定分子基础.
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文献信息
篇名 草鱼钠磷协同转运载体Slc34a2基因的克隆及组织表达分析
来源期刊 水生生物学报 学科 农学
关键词 草鱼 Slc34a2 分子克隆 基因表达
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 879-885
页数 7页 分类号 S965.1|Q344+.1
字数 5051字 语种 中文
DOI 10.7541/2016.113
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢从新 华中农业大学水产学院淡水水产健康养殖湖北省协同创新中心 134 1698 23.0 33.0
2 王春芳 华中农业大学水产学院淡水水产健康养殖湖北省协同创新中心 9 110 5.0 9.0
3 黄艳青 中国水产科学研究院东海水产研究所农业部东海与远洋渔业资源开发利用重点实验室 18 183 6.0 13.0
4 陈沛 华中农业大学水产学院淡水水产健康养殖湖北省协同创新中心 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
草鱼
Slc34a2
分子克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
总被引数(次)
54594
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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