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摘要:
近日发布的《2016中国罕见病调研报告》指出,罕见病是人类医学面临的最大挑战之一,已知的7000种罕见病,80%属于基因缺陷疾病,但能通过药物有效治疗的疾病不到5%,罕见病患者平均需要5—8年时间才能被诊断出来。据了解,基因解码技术可以通过基因信息的解读分析,在人们出生时分析出会有哪方面的风险,从而在成长过程中避开一个个暗礁湍流。那么,生病跟基因有什么关系呢?
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篇名 基因解码能否实现个性化医疗?
来源期刊 吉林医学信息 学科 医学
关键词 人类医学 解码技术 出会 寻医问药 生时 调研报告 行为干预 生长激素受体 患病风险 调节信号
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 31-32
页数 2页 分类号 R440
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人类医学
解码技术
出会
寻医问药
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调研报告
行为干预
生长激素受体
患病风险
调节信号
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
吉林医学信息
月刊
大16开
吉林长春市建政路971号
1983
chi
出版文献量(篇)
15225
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8
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623
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