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摘要:
[目的]探究荧光蛋白标签对马疱疹病毒I型(Equine herpes virus type 1,EHV-l) gD囊膜蛋白亚细胞定位的影响.[方法]以EHV-1基因组为模板利用PCR扩增gD全基因,分别克隆至pAcGFPl-C1和pDsRed2-N1质粒,构建pAc-GFP-gD (GFP-gD)和pDs-gD-Red (gD-Red)重组质粒;将GFP基因插入gD基因信号肽序列之后并克隆至PVAX-1质粒,构建PVAX-S-GFP-gD'(S-GFP-gD')重组质粒;将Flag标签序列与gD囊膜蛋白N端序列融合后并克隆至pVAX-1表达载体,构建pVAX-Flag-gD (Flag-gD)重组质粒.将4种不同重组真核表达质粒分别转染BHK-21细胞,通过激光共聚焦显微镜对不同融合蛋白gD进行亚细胞定位.[结果]成功构建4种不同的融合蛋白gD真核表达载体;在BHK-21细胞单独表达时,不同融合蛋白gD绝大部分都定位于高尔基体,极少量定位于细胞核内.[结论]不同插入位点的荧光蛋白标签对gD囊膜蛋白亚细胞定位无明显影响,这对今后研究其它蛋白亚细胞定位提供参考.
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文献信息
篇名 荧光蛋白标签对gD囊膜蛋白在BHK-21细胞亚细胞定位的影响
来源期刊 微生物学报 学科
关键词 EHV-1 gD囊膜蛋白 亚细胞定位 荧光蛋白标签
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1194-1201
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13343/j.cnki.wsxb.20150487
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冉多良 新疆农业大学动物医学学院 125 564 11.0 18.0
2 包晓玮 新疆农业大学食品科学与药学学院 52 286 9.0 13.0
3 苏艳 新疆农业大学动物医学学院 73 201 8.0 10.0
4 王世民 新疆农业大学动物医学学院 24 57 5.0 6.0
5 胡月 新疆农业大学动物医学学院 10 50 3.0 7.0
6 张艳楠 新疆农业大学食品科学与药学学院 3 5 2.0 2.0
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2017(2)
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研究主题发展历程
节点文献
EHV-1
gD囊膜蛋白
亚细胞定位
荧光蛋白标签
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
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