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摘要:
利用RT-PCR和RACE技术,成功获得了乌桕Cu/Zn超氧化物歧化酶(SsCu/Zn SOD)的cDNA全长.该序列含有486 bp的完整开放阅读框(GenBank登录号为KX169161),编码161个氨基酸残基,推测其相对分子质量为16.304 kDa,等电点为6.57.对应开放阅读框的基因组序列含有7个外显子和6个内含子.同源性及保守结构域分析显示SsCu/Zn SOD和其他物种的Cu/Zn SOD有较高的同源性(67.26%~88.69%),含有一个保守的活性区.构建原核表达载体pET32-SsCu/Zn SOD在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,诱导出目的蛋白.转化菌的盐胁迫实验显示,其具有抗盐胁迫的功能.
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综述
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 乌桕Cu/Zn超氧化物歧化酶基因克隆及耐盐性
来源期刊 四川师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 SsCu/Zn超氧化物歧化酶基因 克隆 原核表达 盐胁迫
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 基础理论
研究方向 页码范围 743-749
页数 7页 分类号 Q946
字数 3958字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8395.2016.05.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 符佳 成都大学医学院 22 88 5.0 8.0
2 邹亮 成都大学医学院 82 735 14.0 21.0
3 郭晓恒 成都大学医学院 29 113 6.0 8.0
4 雍彬 四川师范大学生命科学学院 17 118 6.0 10.0
5 牛蓓 成都大学医学院 18 21 3.0 3.0
6 宋君 四川省农业科学院分析检测中心 50 155 6.0 9.0
7 李锐 成都大学医学院 9 8 1.0 2.0
8 高孝锦 成都大学医学院 4 7 2.0 2.0
9 郭静 成都大学医学院 3 6 2.0 2.0
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节点文献
SsCu/Zn超氧化物歧化酶基因
克隆
原核表达
盐胁迫
研究起点
研究来源
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期刊影响力
四川师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-8395
51-1295/N
大16开
成都市静安路5号
1978
chi
出版文献量(篇)
3968
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