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摘要:
目的:分析一个与噪声接触相关的常染色体显性遗传性耳聋家系的听力学及遗传学特征,制定致聋基因鉴定策略。方法对该常染色体显性遗传性耳聋家系进行问卷调查,听力学检测及全身体查,绘制该耳聋家系的遗传图谱,分析其听力学及遗传学特点。应用Sanger测序技术进行候选基因鉴定。结果该家系共5代,进行听力学检测者为13人,听力下降者6人,其中3人有明显的噪声接触史。听力学表现为双侧迟发性感音神经性耳聋,先以高频听力损失为主,随后逐渐加重累及全频听力下降,听力开始下降年龄在16-37岁之间。起病后3年症状明显加重。应用Sanger测序技术进行候选基因鉴定,未发现致聋突变位点。结论这个家系成员为高频听力下降为主的迟发性感音神经性耳聋,符合常染色体显性遗传非综合征型耳聋特点,且怀疑有噪声易感因素。计划下一步通过对家系的表型分析运用新一代测序技术希望鉴定出该家系的致聋基因。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 一噪声相关常染色体显性遗传耳聋家系遗传性分析
来源期刊 中华耳科学杂志 学科 医学
关键词 常染色体显性遗传 遗传性耳聋 表型 二代测序
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 535-539
页数 5页 分类号 R764.43
字数 3362字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2922.2016.04.021
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研究主题发展历程
节点文献
常染色体显性遗传
遗传性耳聋
表型
二代测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华耳科学杂志
双月刊
1672-2922
11-4882/R
16开
北京市复兴路28号
82-114
2003
chi
出版文献量(篇)
2712
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总被引数(次)
15549
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