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摘要:
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的、进行性的、局限于肺部以纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病[1],HRCT扫描可见胸膜下、两肺基底部网格状阴影和蜂窝影,肺功能测试示限制性通气和弥散功能障碍.近20余年来其发病率增加,中位生存期为3~5年[2],5年生存率20% ~40%.在西医领域,目前治疗IPF仍缺乏有效药物,关于抗肺纤维化新药的多期临床研究仍在进行中.根据的IPF症状通常可将其归属与祖国医学“肺痹”、“肺痿”等范畴,中医将辨病与辨证相结合,对IPF的防治具有一定的功效.
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内容分析
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文献信息
篇名 特发性肺纤维化的中西医治疗进展
来源期刊 中华中医药学刊 学科 医学
关键词 特发性肺纤维化 治疗进展
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 省级项目平台
研究方向 页码范围 402-405
页数 4页 分类号 R563
字数 语种 中文
DOI 10.13193/j.issn.1673-7717.2016.02.043
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑敏宇 22 117 7.0 10.0
2 赵文清 3 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
特发性肺纤维化
治疗进展
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华中医药学刊
月刊
1673-7717
21-1546/R
大16开
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1982
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