脑得生口服微乳制剂与片剂在大鼠体内药动学比较

• 作者: 向大雄 张晓翠 杨少林
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑得生 口服微乳 片剂 药动学
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 727-731
• 分类号: R969.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2016.09.07

摘要

目的:比较脑得生口服微乳制剂与片剂中有效成分的药动学特征,为脑得生口服微乳剂型设计及合理性评价提供依据.方法:选用清洁SD大鼠,随机分为实验组和对照组,分别灌胃给予脑得生口服微乳制剂1.8 mL·kg-1 ·d-1和脑得生片剂1.08 g·kg-1·d-1,收集处理大鼠血液样本,采用HPLC法于不同时间点(5,10,20,30,45 min,1,1.5,2,4,6,8,12 h)测定血浆中脑得生主要活性成分羟基红花黄色素A(HSYA)、人参皂苷Rg1、葛根素(Puer)、川芎嗪(TMP)的浓度.采用非房室模型计算主要药动学参数,并利用SPSS1 3.0统计软件进行统计学分析.结果:相比脑得生片剂,口服微乳制剂中HSYA、Rg1、Puer、TMP在大鼠体内的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-12、AUC0-∞)和峰浓度(Gmax)均明显增加(P＜0.05),Puer的体内消除半衰期(t1/2)也明显延长(P＜0.05).结论:脑得生口服微乳制剂可有效增加有效成分HSYA、Rg1、Puer、TMP的吸收和生物利用度,是对中药制剂剂型改造的一次成功的探索.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	向大雄	中南大学湘雅二医院湖南省中药制剂新技术重点研究室	97	1522	20.0	36.0