miR-21调控PTEN/Akt信号通路抑制肝癌HepG2细胞增殖的实验研究

• 作者: 张桂东 朱涛 李恩君 武向鹏 温桂海 王涛 苑昭奖
• 来源期刊: 西部医学
• 学科: 医学
• 关键词: miR-21 PTEN Akt HepG2细胞
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 169-172
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3361字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3511.2016.02.007

摘要

目的 探讨miR-21对于肝癌HepG2细胞增殖的调控作用及其相关的信号通路.方法 分别采用miR-21mimic和miR-21 inhibitor上调和下调肝癌HepG2细胞中miR-21的表达量.在不同时间点(0h、24h和48h)对肝癌HepG2细胞的增殖水平使用MTT法进行检测.在干预4h后,使用qPCR法对细胞中miR-21和PTEN mRNA水平进行检测;并对PTEN和Akt蛋白水平及Akt磷酸化(phospho-Akt)水平使用western blot进行检测.结果 与对照组相比较,给予miR-21 mimic干预的HepG2细胞活性呈时间依赖性增加,差异均有统计学意义(P均＜0.05).与对照组相比较,给予miR-21 inhibitor干预的HepG2细胞活性呈时间依赖性降低,差异均有统计学意义(P均＜0.05).在干预4h后与对照组相比较,miR-21 mimic干预的HepG2细胞miR-21 mRNA和Akt磷酸化水平明显增加而PTEN mRNA和蛋白表达水平明显降低,差异均有统计学意义(P均＜0.05);同时与对照组相比较,miR-21 inhibitor干预的HepG2细胞miR-21 mRNA和Akt磷酸化水平明显降低而PTEN mRNA和蛋白表达水平明显增加,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 该基础研究表明miR-21可能可以通过PTEN/Akt信号通路对肝癌HepG2细胞的增殖产生关键性的调控作用.并通过抑制miR-21的表达具有抗肝脏肿瘤的价值,为进一步肿瘤临床治疗提供思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王涛	邯郸市中心医院普外一科	7	27	4.0	5.0
2	温桂海	邯郸市中心医院普外一科	9	28	4.0	4.0
3	张桂东	邯郸市中心医院普外一科	10	55	4.0	7.0
4	李恩君	邯郸市中心医院普外一科	6	30	4.0	5.0
5	武向鹏	邯郸市中心医院普外一科	6	19	3.0	4.0
6	苑昭奖	邯郸市中心医院普外一科	4	14	2.0	3.0