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摘要:
目的:制备蛇床子素-PEG6000固体分散体,提高体外溶出度,以提升生物利用度。方法结合表观溶解度、溶出度和差示热量扫描(DSC)图谱,筛选蛇床子素-PEG6000固体分散体制备方法和药载比。并采用差式扫描量热(DSC)、扫描电镜(SEM)鉴别药物在固体分散体中的存在状态。结果选用熔融法制备固体分散体,固体分散体中药物和载体的比例为1:4。制备而得的固体分散体60 min累积溶出度89.2%,远高于原料药56.2%。药物与载体形成了低共熔物,药物以分子或无定型的形式存在于固体分散体中。结论用熔融法制备的药载比为1:4的蛇床子素-PEG6000固体分散体体外溶出度高于蛇床子素原料药。
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文献信息
篇名 蛇床子素-聚乙二醇6000固体分散体的制备与性质研究
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 蛇床子素 固体分散体 聚乙二醇6000
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 质量与工艺研究
研究方向 页码范围 398-402
页数 5页 分类号 R914
字数 3979字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱缨 48 107 6.0 7.0
2 刘扬 苏州大学药学院 33 163 7.0 10.0
3 俞迪佳 22 60 5.0 6.0
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中国药物警戒
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