TSA对发育期大鼠癫痫后脑损伤的保护作用及其机制

• 作者: 冯伟 刘剑峰 胡擎鹏 黄湘壹
• 来源期刊: 中南医学科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: TSA 癫痫 海马 神经元 小胶质细胞
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: ?基础医学?
• 页码范围: 637-642
• 页数: 6页
• 分类号: R742.1
• 字数: 5931字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15972/j.cnki.43-1509/r.2016.06.008

摘要

目的：探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑素A( TSA)在癫痫后脑损伤发病中的作用及其机制。方法将32只雄性SD大鼠随机分为4组：对照组、海人酸(KA)组、小剂量TSA干预组(0.03 mg/kg)及大剂量TSA干预组(0.1 mg/kg)组,通过腹腔注射海人酸( KA)制作发育期大鼠癫痫模型,TSA于KA诱导癫痫前2 h腹腔注射给药,评估惊厥发作的等级及记录惊厥的潜伏期。癫痫后24 h处死大鼠,HE染色观察脑组织病理变化；TUNEL染色检测大鼠海马神经元细胞凋亡；CD68染色检测活化的小胶质细胞；Western blot检测IL-1β和TNF-α蛋白的表达。结果 KA组均达到Ⅳ~V级惊厥发作,而TSA干预组能减轻惊厥发作的等级和延长惊厥的潜伏期。 HE染色可见KA组明显的神经元凋亡及细胞水肿,伴有较多的炎症细胞浸润,而TSA干预组能减轻神经元凋亡及细胞水肿,同时减少炎症细胞浸润。与对照组比较,KA组神经元凋亡数、小胶质细胞活化数及炎症因子的表达均显著增加( P<0.05),而TSA能抑制KA诱导的改变。相对于0.03 mg/kg TSA干预组,0.1 mg/kg TSA干预组治疗作用更明显( P<0.05)。结论 TSA能抑制癫痫后海马神经元凋亡、小胶质细胞活化及炎症因子的表达,同时能减轻惊厥发作的等级和延长惊厥的潜伏期,从而对癫痫后脑损伤起到保护作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯伟	南华大学附属第二医院儿科	34	152	7.0	10.0
2	胡擎鹏	南华大学附属第二医院儿科	9	24	3.0	4.0
3	黄湘壹	南华大学附属第二医院功能检查科	7	16	2.0	3.0
4	刘剑峰	南华大学附属第二医院儿科	1	1	1.0	1.0