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摘要:
E亚基是液泡型ATP酶(V-ATPase)多亚基复合体的重要组成部分,响应植物的非生物胁迫,对其基因的克隆及分析有助于阐释其逆境条件下的分子调节机制.根据蝴蝶兰低温诱导差异蛋白的序列设计简并引物,利用RT-PCR和RACE技术从蝴蝶兰叶片中克隆获得2条V-ATPaseE亚基的cDNA序列,分别命名为Ph VHA-Ea和Ph VHA-Eb,GenBank登录号分别为KT758849和KT758850.PhVHA-Ea和PhVHA-Eb全长分别为960 bp和1 036 bp,二者均具有687 bp的开放阅读框,编码228个氨基酸,包含相同的vATP-synt_E保守域;生物信息学分析表明,2个序列编码蛋白具有相似的二级结构和相同的亲水性,预测的三级结构也相同.系统进化树分析显示,蝴蝶兰PhVHA-Ea和PhVHA-Eb与单子叶植物液泡型ATP酶E亚基距离最近.
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文献信息
篇名 蝴蝶兰液泡型ATP酶E亚基基因的克隆及序列分析
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 蝴蝶兰 液泡型ATP酶 E亚基 RACE 序列分析
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 园艺·林学
研究方向 页码范围 104-110
页数 7页 分类号 S682.31
字数 5033字 语种 中文
DOI 10.15933/j.cnki.1004-3268.2016.06.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔波 郑州师范学院生物工程研究所 93 393 10.0 13.0
2 袁秀云 郑州师范学院生物工程研究所 86 590 12.0 20.0
3 蒋素华 郑州师范学院生物工程研究所 51 180 7.0 10.0
4 田云芳 郑州师范学院生命科学学院 26 100 7.0 9.0
5 许申平 郑州师范学院生物工程研究所 26 67 5.0 7.0
6 梁芳 郑州师范学院生物工程研究所 36 129 7.0 9.0
7 王默霏 郑州师范学院生物工程研究所 20 35 4.0 4.0
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研究主题发展历程
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蝴蝶兰
液泡型ATP酶
E亚基
RACE
序列分析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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