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蝴蝶兰液泡型ATP酶E亚基基因的克隆及序列分析
蝴蝶兰液泡型ATP酶E亚基基因的克隆及序列分析
作者:
崔波
梁芳
王默霏
田云芳
蒋素华
袁秀云
许申平
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
蝴蝶兰
液泡型ATP酶
E亚基
RACE
序列分析
摘要:
E亚基是液泡型ATP酶(V-ATPase)多亚基复合体的重要组成部分,响应植物的非生物胁迫,对其基因的克隆及分析有助于阐释其逆境条件下的分子调节机制.根据蝴蝶兰低温诱导差异蛋白的序列设计简并引物,利用RT-PCR和RACE技术从蝴蝶兰叶片中克隆获得2条V-ATPaseE亚基的cDNA序列,分别命名为Ph VHA-Ea和Ph VHA-Eb,GenBank登录号分别为KT758849和KT758850.PhVHA-Ea和PhVHA-Eb全长分别为960 bp和1 036 bp,二者均具有687 bp的开放阅读框,编码228个氨基酸,包含相同的vATP-synt_E保守域;生物信息学分析表明,2个序列编码蛋白具有相似的二级结构和相同的亲水性,预测的三级结构也相同.系统进化树分析显示,蝴蝶兰PhVHA-Ea和PhVHA-Eb与单子叶植物液泡型ATP酶E亚基距离最近.
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质子转运
ATP酶类
基因
克隆,分子
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内容分析
文献信息
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相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名
蝴蝶兰液泡型ATP酶E亚基基因的克隆及序列分析
来源期刊
河南农业科学
学科
农学
关键词
蝴蝶兰
液泡型ATP酶
E亚基
RACE
序列分析
年,卷(期)
2016,(6)
所属期刊栏目
园艺·林学
研究方向
页码范围
104-110
页数
7页
分类号
S682.31
字数
5033字
语种
中文
DOI
10.15933/j.cnki.1004-3268.2016.06.020
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
崔波
郑州师范学院生物工程研究所
93
393
10.0
13.0
2
袁秀云
郑州师范学院生物工程研究所
86
590
12.0
20.0
3
蒋素华
郑州师范学院生物工程研究所
51
180
7.0
10.0
4
田云芳
郑州师范学院生命科学学院
26
100
7.0
9.0
5
许申平
郑州师范学院生物工程研究所
26
67
5.0
7.0
6
梁芳
郑州师范学院生物工程研究所
36
129
7.0
9.0
7
王默霏
郑州师范学院生物工程研究所
20
35
4.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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参考文献
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节点文献
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同被引文献
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二级引证文献
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引证文献(1)
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研究主题发展历程
节点文献
蝴蝶兰
液泡型ATP酶
E亚基
RACE
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
主办单位:
河南省农业科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-3268
CN:
41-1092/S
开本:
大16开
出版地:
郑州市农业路1号
邮发代号:
36-32
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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