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摘要:
目的 确定miR-373-3p是否参与去甲肾上腺素对结肠癌细胞RKO细胞增殖的调控. 方法 将结肠癌细胞RKO分为处理组和对照组,处理组细胞培养于含有终浓度10μmol/L去甲肾上腺素的培养基中,对照组培养于正常培养基中,使用MTT法检测细胞增殖的差异.使用划痕实验观察细胞迁移,使用流式细胞术检测细胞周期.通过RT-PCR检测处理组细胞的miR-373-3p表达量.合成miR-373-3p的DNA抑制剂si-miR-373-3p,将其转染入细胞,观察其对RKO细胞增殖的影响.采用SPSS22.0对数据进行统计学分析,P<0.05视为有统计学差异. 结果 10 μmol/L去甲肾上腺素促进RKO细胞的体外增殖(P<0.05)和迁移过程.细胞周期结果显示,处理组细胞S期和G2期比例均上升.处理组细胞miR-373-3p表达量上升(P<0.05),转染si-miR-373-3p的RKO细胞增殖受到抑制(P<0.05).对转染si-miR-373-3p的细胞,去甲肾上腺素不再促进细胞增殖. 结论 miR-373-3p参与了去甲肾上腺素促进的结肠癌细胞RKO的增殖过程.
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文献信息
篇名 miR-373-3p参与去甲肾上腺素对结肠癌细胞RKO体外增殖的调控
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 去甲肾上腺素 结肠癌 细胞增殖 miR-373-3p
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 429-433
页数 5页 分类号 R735.35
字数 3149字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2016.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄辰 西安交通大学医学部细胞生物学与遗传学系 53 336 8.0 16.0
5 侯妮 西安交通大学医学部细胞生物学与遗传学系 12 63 5.0 7.0
6 韩佳 西安交通大学医学部细胞生物学与遗传学系 7 41 5.0 6.0
7 马瑞丽 西安交通大学医学部细胞生物学与遗传学系 4 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
去甲肾上腺素
结肠癌
细胞增殖
miR-373-3p
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
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