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摘要:
目的 探究miR-373-3p通过靶向Rab蛋白22a(Rab22a)对结肠癌SW480细胞增殖和转移的调节作用.方法 RT-PCR检测结肠癌组织和细胞中miR-373-3p的表达.荧光素酶报告检测miR-373-3p和Rab22a相互作用关系.将SW480细胞分为空白对照组(SW480组)、阴性对照组(mimic NC组)、miR-373-3p mimic组、pLV-Rab22a组、pLV-Rab22a+miR-373-3p组,各组分别转染miR-373-3p或Rab22a重组慢病毒,RT-PCR检测miR-373-3p和Rab22a转录水平,CCK-8法检测细胞增殖水平,划痕愈合法检测细胞迁移,Transwell法检测细胞侵袭,Western blot检测Rab22a、Ki67、上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)、神经性钙黏附蛋白(N-cadherin)蛋白表达.结果 与正常结肠组织比较,结肠癌组织中miR-373-3p表达降低.与人正常结肠细胞NCM460比较,结肠癌细胞株miR-373-3p均降低.在荧光素酶报告实验中,与Rab22a WT+mimic NC比较,Rab22a WT+miR-373-3p mimic荧光素酶活性降低.在细胞实验中,与SW480组比较,miR-373-3p mimic组miR-373-3p表达和E-cadherin蛋白表达升高,Rab22a基因和蛋白表达、细胞增殖水平、迁移和侵袭能力、Ki67、N-cadherin蛋白表达降低,pLV-Rab22a组细胞增殖水平、迁移和侵袭能力、Rab22a、Ki67、N-cadherin蛋白表达升高,E-cadherin蛋白表达降低;与pLV-Rab22a组比较,pLV-Rab22a+miR-373-3p组细胞增殖水平、迁移和侵袭能力、Rab22a、Ki67、N-cadherin蛋白表达降低,E-cadherin蛋白表达升高.结论 miR-373-3p可靶向作用于Rab22a,对结肠癌SW480细胞增殖和转移起抑制作用.
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文献信息
篇名 miR-373-3p通过靶向Rab22a调节结肠癌SW480细胞增殖和转移
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 结肠癌 miR-373-3p Rab22a 增殖 转移
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 1002-1007
页数 6页 分类号 R735.3+5
字数 4105字 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.07.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁永斌 南京医科大学附属江苏盛泽医院消化内科 59 352 10.0 16.0
2 杨熹 南京医科大学附属江苏盛泽医院消化内科 2 0 0.0 0.0
3 宋冬梅 南京医科大学附属江苏盛泽医院消化内科 1 0 0.0 0.0
4 葛军 南京医科大学附属江苏盛泽医院消化内科 3 11 1.0 3.0
5 颜雪方 南京医科大学附属江苏盛泽医院消化内科 2 4 1.0 2.0
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安徽医科大学学报
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1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
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