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摘要:
以甘蔗叶片总RNA为模板,通过RT-PCR扩增细胞色素b6-f复合体铁硫亚基基因的cDNA,采用生物信息学软件分析所克隆基因的编码蛋白特性,并用荧光定量PCR分析该基因的表达情况.结果表明:克隆得到的cDNA片段长度为796 bp,包括1个579 bp的开放阅读框,编码192个氨基酸.甘蔗与高粱CYT基因cDNA序列的同源性为94.0%,氨基酸序列同源性为99.0%;该基因推导的蛋白分子量大小为20.67KD,等电点为6.24,疏水性分值在0.50 ~2.11;蛋白二级结构中α-螺旋占17.19%,随机卷曲占53.12%,延伸链占21.53%,β-转角只占8.33%,GenBank登录号为JQ712582.实时荧光定量分析结果表明,随着甘蔗干旱胁迫时间的延长,SoCYT基因表达均呈下降的趋势,PEG与PEG加Si处理的SoCYT基因的表达量有显著差异,加硅可减缓SoCY7基因表达的下降速度和对细胞色素b6/f复合体的结构的损伤和影响.
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文献信息
篇名 甘蔗细胞色素b6-f复合体铁硫亚基(SoCYT)基因的克隆和表达分析
来源期刊 西南农业学报 学科 农学
关键词 甘蔗 细胞色素b6-f复合体铁硫亚基 克隆 生物信息学分析 表达
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源
研究方向 页码范围 1032-1037
页数 6页 分类号 S566.1
字数 4236字 语种 中文
DOI 10.16213/j.cnki.scjas.2016.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁潘霞 广西农业科学院资源与环境研究所 21 150 7.0 11.0
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甘蔗
细胞色素b6-f复合体铁硫亚基
克隆
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西南农业学报
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1001-4829
51-1213/S
大16开
成都市外东沙河大桥侧
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1982
chi
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