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摘要:
目的 以生物可降解材料乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)制备羟丝肽(JBP 485)纳米粒,并考察其形态、体外释放及体内药物代谢动力学性质.方法 采用复乳(W/O/W)-溶剂挥发法制备了JBP 485-PLGA纳米粒;用透射电镜观察纳米粒的形态,并对JBP 485-PLGA纳米粒的粒径与分布、载药量、包封率和体内外释药进行了研究.结果 制得的JBP 485-PLGA纳米粒为类球形实体粒子,平均粒径为93nm,多分散指数(PDI)为0.167,载药量约为8%,包封率约为30%.经大鼠口服灌胃后,JBP 485水溶液组在体内半衰期(t1/2)仅为1.47 h,tmax为1h,AUC为10.286 μg·h·mL-1,而同剂量的JBP 485-PLGA纳米粒在体内t1/2为4h,tmax为2h,AUC为17.157 μg·h·mL-1.结论 制得的JBP 485-PLGA 纳米粒可改变JBP 485体内的药物代谢动力学行为,延长JBP 485在体内的循环时间,具有明显的缓释作用,口服吸收好,生物利用度有明显提高.
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文献信息
篇名 羟丝肽口服PLGA纳米粒的制备、体外释药及体内药物代谢动力学研究
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 乳酸-乙醇酸共聚物纳米粒 羟丝肽 生物利用度 体内药物代谢动力学
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 932-935
页数 4页 分类号 R94
字数 语种 中文
DOI 10.7539/j.issn.1672-2981.2016.09.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘克辛 89 299 8.0 11.0
2 李磊 23 113 5.0 10.0
3 王长远 33 61 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
乳酸-乙醇酸共聚物纳米粒
羟丝肽
生物利用度
体内药物代谢动力学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南药学
月刊
1672-2981
43-1408/R
大16开
长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内
42-290
2003
chi
出版文献量(篇)
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10
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